飼料增加劑企(qi)業(ye)規范備案須(xu)要甚么資料詳細若何處(chu)置

　　(一)提交新的飼(si)料增加劑(ji)檢定請求(qiu)書。

　　(二)提交(jiao)以下(xia)請求資料(liao)：

　　1、產物稱號：申明普通稱號和商品稱號，并申明定(ding)名按照(zhao);

　　2、新產物開辟(pi)的(de)目標和按(an)照;

　　3、有用(yong)成(cheng)份、化(hua)學布(bu)局檢(jian)測資料和理(li)化(hua)性子，或植物(wu)(wu)、植物(wu)(wu)和微生物(wu)(wu)的分類判定;

　　4、出產手藝前提、制(zhi)備體例(li)、微生物(wu)菌種(zhong)或(huo)培(pei)育基(ji)規格;

　　5、產物不變性實驗報告

　　6、品質(zhi)規范(草案)及草擬申明;

　　7、飼(si)喂實驗報告

　　8、合(he)用范(fan)圍、利用體例(li)或增加量;

　　9、標簽款式(shi)、利用申(shen)明書、包裝規格(ge)、貯存注重事(shi)變(bian)及保質期;

　　10、試出產匯總和(he)“三廢”處置報告;

　　11、寧靜性(xing)(xing)(xing)評估實驗(yan)(yan)報告，包含普通毒性(xing)(xing)(xing)、特別(bie)毒性(xing)(xing)(xing)、情況(kuang)毒性(xing)(xing)(xing)和殘留(liu)毒性(xing)(xing)(xing)等(deng)。 立(li)異型產(chan)物必須在國際停(ting)止寧靜性(xing)(xing)(xing)評估實驗(yan)(yan)。 外洋正式出產(chan)、發賣的產(chan)物或國際移植型產(chan)物該當(dang)供給靶植物寧靜性(xing)(xing)(xing)實驗(yan)(yan)資料12、首(shou)要(yao)參考文獻。

　　(三)提交產物樣品：

　　1、每一(yi)(yi)個(ge)(ge)種類須要持續3個(ge)(ge)批(pi)號(hao)的(de)樣(yang)品及其查驗報告; 每一(yi)(yi)個(ge)(ge)批(pi)號(hao)3個(ge)(ge)樣(yang)品; 一(yi)(yi)份是查抄所(suo)需量(liang)的(de)3-5倍

　　2、按照須要供給規(gui)范品或對比品。

　　(三)新(xin)飼料增(zeng)加(jia)劑的研發者、出產(chan)者(以(yi)下簡稱請求人)在進入新(xin)產(chan)物出產(chan)前，該(gai)當向農業部提出新(xin)產(chan)物判定請求。

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